第94章 (第3/4页)

规范药品临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。gcp不但适用于承担各期（i--iv期）临床试验的人员（包括医院管理人员、伦理委员会成员、各研究领域专家、教授、医师、药师、人员及实验室技术人员），同时也适用于药品监督管理人员、制药企业临床研究员及相关人员。对此标准的监督与实施是由fda来执行。

    mhra（medies ahcare products regulatency）药品和健康产品管理局：组建于2003年4月，是英国药品和健康产品的主要监管机构，由原来的药品控制局（medies trol agency，mca）和医疗器械局（medical devices agency，mda）重组后创立。mhra作为卫生部下属的行政机关，自主创收。

    ema （european medies agency）欧盟药品管理局.

    到尼姑庵去吧【7】

    graphic by fronchfry111

    回到旅馆后，格兰杰观察着德拉科，他正在试图把自己的床改造成比现在的那个更结实的东西。但是，变形术的难度是随着物体的大小而成倍增加的，因而他所能做到的，不过是让它变得扁平矮胖且更加造型独特。

    “你已经尽力了