刑侦：夜半鹤知 第69节 (第4/8页)

林鹤知想到张挑山妻子卧床，膝下两个孩子嗷嗷待哺，一年到头也就赚这几个辛苦钱……

    如果，他能证明赵建城的骨折是自身疾病所致，那么，赵家儿女便不再有机会把这口锅扣在张挑山身上！

    林鹤知心中有了猜测，硬是把法医报告多留了一天。果然，基因筛查下来，林鹤知发现赵建城位于第十七条染色体上的col1a1基因有先天性变异，而这条基因负责身体i型胶原的生成。

    “确定了，”林鹤知把阳性基因检测单递给宫建宇看，“赵建城患有i型成骨不全症，先天性的基因病，会导致i型胶原蛋白缺失，从而出现蓝色巩膜、骨质疏松、容易骨折等问题。”

    宫建宇也来了兴趣：“难怪，从来没见过这样的切片，竟然是罕见病。”

    林鹤知点了点头：“不过，赵建城这人也算运气，i型成骨不全是这类疾病中病情最轻的，除了骨头脆点，寿命与常人无异。要是换成ii型，iii型，他根本不可能活到这个年纪。”

    在这种情况下，赵建城并不需要多重的碰撞，骨头上自然会出现裂痕。

    这样一来，这份法医鉴定报告，就能帮张挑山把“照护不利”的罪责给摘干净了。林鹤知也说不上来为什么，一想到这里，他心情就莫名好了起来。

    最后整理报告的时候，林鹤知眯起眼，好像是又突然想起了什么：“等等，这是一种常染色体显性遗传……”

    他扭过头：“也就是说，只要这段失能的基因遗传到子女身上，子女就会出现同样的疾病，假设赵建城妻子是一个健康人，那每个子女都有50%的概率遗传。虽说他这款基因变异死不了人吧，但小时候还是非常容易骨折的——赵家人不知道吗？